羊水穿刺是一种重要的产前基因诊断技术，被称为产前诊断的金标准。但是，一说起羊水穿刺，很多孕妇避之不及，原因就在于这是一种有创检测，有0.5%的可能性导致流产。

我是标准的高龄产妇，40岁生下二宝。早在孕检建档的时候，医生就告诉我，因为年龄太大，胎儿存在各种问题的概率比较大，做唐氏筛查已经没有意义，到18-22周的时候直接做羊水穿刺。考虑到大家比较推崇的无创DNA技术无法进行全面的染色体检查，为确保生下一个健康的宝宝，我决定接受医生建议。

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孕第18周，我到本地唯一一所可以做羊水穿刺的医院预约，这里每周都会集中安排半天时间进行穿刺，医生安排我第二周做。

到了约定日期，下午两点，当天做穿刺的大概有30多人就都到了，大家就在等候区坐着，护士按照顺序，依次叫人进去。很快，陆陆续续有人做完出来。

我在外面一直等着，按照名单，我是最后一个，着实心里焦急。一直到四点多，终于轮到我了，心情有点紧张。护士带我到准备间，穿上手术衣，躺在一张床上，护士先来量胎心，看看胎儿是否稳定。

等医生叫到名字，就可以进手术间了。有三四个医生在里面，一个医生在看B超，另一个医生指示我躺在手术床上，用B超探头在肚子上移动，说：“你这孩子一个劲的动啊！”然后又说，“你羊水有点少啊！”我茫然，不知道该怎么回答。

医生在我肚子上按了几下，似乎在找下针的地方。不过，显然尝试失败了。医生说，“你的羊水太少了，回去补充好羊水下次再来做吧。”

紧张了好久，最后没有做成，我有点沮丧。医生给开了一些补胎的药，说吃一段时间以后羊水量会增加，同时嘱咐回家多喝水。

我的第一次羊水穿刺以放弃告终。

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过了两周，孕20周了，我又一次来到医院，这次医生给我安排了当天第一个做。准备工作和上次一样，我已经轻车熟路了。

进了手术间，我告诉医生上次羊水少了没做，不知道这次怎么样？医生用B超看了看，说羊水增加的不错，孩子也很安静，可以做了。

准妈妈都很恐惧的羊水穿刺其实很简单：

• 第一步，消毒。躺在手术床上，医生先对下腹部用酒精消毒，肚皮非常清凉，然后在腹部盖上消毒巾，上面有个口，把要穿刺位置露出来。

• 第二步，穿刺。医生用手拿着B超探头观察胎儿状况、确定胎盘位置，然后就感觉一根针一下扎了下去，我紧张地屏住了呼吸。我的穿刺位置在左下腹部，扎入瞬间有一点疼，但还可以忍受。很快，羊水吸足了量，针拔了出来。

• 第三步：伤口处理。他们用纱布和胶带把伤口处理好，穿刺就结束了。

全程估计只有几分钟。

出来手术间，护士安排我在床上侧躺休息，半个小时后测了一次胎心，看看没什么异常，就让我回家了。

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回家的时候，医生给开了一些药，有消炎的、有保胎的，让吃3到5天，3天之内多卧床，一周之内不要做剧烈的活动，如果有异常，随时来医院。

我捂着肚子小心翼翼地回家了，一丝不苟地按时吃药。

医生给穿刺口覆盖了很大一块纱布，看上去挺吓人的，不过其实也没有什么感觉，就是心里惴惴不安。每次胎儿稍微剧烈运动，就担心的是不是出什么问题了。

第二天，肚皮上贴的胶带弄得皮肤很痒，我就忍不住从边上掀起来让里面透透气，到了第三天早上醒来，突然发现纱布不见了。我顿时紧张起来，责怪自己竟然这么不小心，连忙到处找，很快在身下找到了。我想把它再贴回去，然后我发现，我根本找不到针眼儿在哪。

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医生告知说，这次做的叫“染色体核型检查”，用培养瓶进行染色体分析，出结果大约一个月。

有时候摸着肚子，感觉到胎儿在里面运动，想想等结果出来，孩子都六个多月了，就算有问题，怎么舍得打掉啊！

很焦虑的等了一个多月，医生打来电话让去取结果。听医生口气挺正常的，心先放下一半，马上和老公去医院拿到了结果，亲眼看到“羊水细胞染色体未见明显异常”的字样，心彻底放下了。

其实不敢想，如果穿刺有什么问题的话，自己有没有勇气不要这个孩子，当然现在一切正常，就无须再考虑了。

过了几个月以后，我家的小宝就出生了，是一个健康的宝宝。

23对染色体

顺便说一下羊水穿刺的费用，地标是鲁东南的地级市，羊水穿刺费用1500元（还有3000多元的，检测项目更多），加上前期补羊水和后期消炎、保胎的药物，总计花了2000多元。当地无创DNA的检测费用是2200元。

漫长的孕检历程中，羊水穿刺是最揪心的一个，对手术安全性的担忧，对胎儿是否畸形的担忧交织在一起。

对每个准妈妈来说羊水穿刺都是有点儿可怕的，但不论你是不是和我一样因为高龄直接进行羊水穿刺，或者是因为NT、唐筛或无创DNA高危最终走到羊水穿刺这一步，还是要保持淡定。通过这个产前诊断，保证自己生出一个健康的宝宝，这是对自己负责，也是对孩子的未来负责。否则，一旦生出 “唐宝宝”，我们自己的一生还有这个孩子一生可能都会被毁掉。

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